Elisabeth fikk smerter som 13-åring – vant kamp mot staten: – En stor påkjenning

– At det tok så lang tid førte til en forverring av sykdommen, sier hun.

I 15 år ventet Elisabeth Raasholm Larby på å få svar på hva smertene knyttet til menstruasjon var.

Først som 28-åring fikk hun diagnosen: endometriose.

Det førte med seg kronisk nerveskade i venstre bein og sykdommen spredt på lunge, blære og store endometrioseforandringer i hele bekkenet.

– Jeg har hele tida visst at jeg har rett. Jeg var veldig spent på om jussen var på min side, så nå er jeg veldig lettet, sier Larby til NRK.

Vant frem på alle punkter

Da hun fikk svaret på smertene hun gikk med, saksøkte hun staten. Dette for mangelfull diagnostisering og behandling.

Ifølge dommen fra Østre Innlandet Tingrett, burde legene allerede for 18 år siden mistenkt sykdommen som rammer rundt en av ti kvinner.

– Stor påkjenning

I dommen, som kom denne uka, står det også at behandlingen hun fikk ved sykehuset Innlandet ikke var god nok.

Larby saksøkte staten for flere punkter – og vant frem på alle.

– Det har vært en stor påkjenning og belastning, og det er godt å få bekreftet at det jeg har opplevd ikke er i tråd med god medisinsk praksis, sier Larby til NRK.

Kommunikasjonsrådgiver i Sykehuset Innlandet sier de kun er kjent med innholdet i dommen via media.

– Vi tar til etteretning at retten har kommet til en annen konklusjon enn tilsynsmyndighetene og Norsk pasientskadeerstatning.

Håper staten vil akseptere

Larby som er daglig leder i Endometrioseforeningen, sier dommen ikke bare er viktig for henne – men også mange andre.

– Ingen pasienter skal måtte gå gjennom det jeg har opplevd, og jeg håper staten vil akseptere dommen.

– Slik vil flere pasienter kunne føle seg trygge på at deres rettssikkerhet blir ivaretatt, sier hun.

Fra «mild» til alvorlig diagnose

På grunn av smertene hadde hun mye fravær fra skolen, og utallige besøk hos fastlegen.

Da hun først fikk diagnose fikk hun beskjed om at det var «en mild grad» av endometriose, og ble operert uten videre utredning.

Senere valgte hun å oppsøke en spesialist som fastslo at hun hadde alvorlig endometriose.

– Ingen tvil

Sakkyndig Guri Majak, som er spesialist i kvinnesykdommer, uttalte seg i retten.

Hun hevdet at det ikke var noen tvil om at Raasholm Larby over flere år har vært offer for underdiagnostisering og underbehandling av endometriose.

– Det er ingen tvil om at årelang underdiagnostisering og underbehandling av endometriose har medført alvorlig sykdomsforverring og permanent organskade for mange kvinner, sa hun.

Vært gjennom mange runder

Etter en ny operasjon fant de ut at sykdommen hadde havnet på tarm, blære, livmor og eggledere, og det ble også funnet endometriose på lungene til Larby.

Hun har fått varige nerveskader fordi sykdommen ble oppdaget så sent.

Larby har vært gjennom flere runder for å forsøke å få erstatning. I 2019 meldte hun saken til Norsk pasientskadeerstatning, men de avslo kravet.

Videre klagde hun til Pasientskadenemnda, som fastslo at det ikke forelå svikt ved helsehjelpen.

Dermed valgte Larby å saksøke staten ved Pasientskadenemnda for retten.

Får erstatning

Retten gir kvinnen fra Gjøvik også medhold i at fastlegen burde mistenkt endometriose så tidlig som i 2006.

Hun får også medhold av retten i at behandlingen hun fikk ved Sykehuset Innlandet ikke var i samsvar med god medisinsk praksis.

Raasholm Larby er tilkjent erstatning fra staten, og Pasientskadenemnda må i tillegg betale saksomkostninger på 622.724 kroner.

– En stor seier

– Dette er en stor seier, ikke bare for Elisabeth personlig, men for alle som lever med endometriose.

Det sier Marte Øien, styreleder i Endometrioseforeningen.

– Mange har ventet i spenning på kjennelsen, og vi er glade for å kunne dele denne positive nyheten, sier Marte Øien, sier hun videre.