Mangler tilbud for kjønnslemlestede: SV vil kopiere svensk suksess

2 hours ago 2


– Tida for utredning må være forbi. Vi er nødt til å sikre kvinner et helsetilbud.

SVs nestleder Marian Hussein er lei av å vente.

På tirsdag legger partiet frem forslaget som kan hjelpe tusenvis av kvinner i Norge.

De krever at det opprettes et nasjonalt fagsenter.

Senteret skal gi gratis og samlet spesialisert hjelp til blant annet kjønnslemlestede kvinner.

En kvinne med hodesjal og et sort skjerf blir intervjuet av en reporter fra NRK ute i en park.

– 25 år etter at Norge fikk sin første handlingsplan mot kjønnslemlestelse, så har vi ikke klart å lage et helsetilbud som hjelper kvinner som Sahra.

Marian Hussein

Nestleder i SV

Kvinner reiser til utlandet

Hussein sikter til Sahra som NRK fulgte til Paris.

Her fikk hun rekonstruert underlivet etter at hun ble kjønnslemlestet som barn.

I Norge opplevde Sahra at kompetansen i helsetjenesten var så mangelfull at hun i praksis ikke fikk hjelp.

27-åringen endte opp med å måtte finne og betale for operasjonen i utlandet selv.

SV peker nå på nabolandet vårt som en modell for suksess.

En person med blå klær sitter på en sykehusseng.

Foto: Hallgeir Braastad / NRK

Mener Norge har kastet bort tid

I Sverige har de egne «Vulvamottagningar» som er etablert over hele landet.

På klinikkene tilbyr man et tverrfaglig helsetilbud for blant annet kjønnslemlestede kvinner.

Det er dette SV krever at regjeringen får til her hjemme.

Og frem til nå har Norge kastet bort dyrebar tid, mener Hussein.

– Vi har kanskje vært mer opptatt av å moralisere hvor avskyelig dette overgrepet er.

– Men så har ikke vi tatt de kvinnene som har snakka om kvinnehelse og behovet for helsetilbud nok på alvor.

Mener dagens tilbud er uforsvarlig

Forslaget er utarbeidet i tett samarbeid med organisasjonen SEIF.

I årevis har de jobbet for å øke kompetansen og styrke fagmiljøet rundt tematikken.

– Det som har skjedd med disse kvinnene som barn, har de ikke selv forårsaka.

– Og det at deres land sier du må reise til Frankrike eller andre steder for å skaffe deg det helsetilbudet, det er ikke forsvarlig, sier rådgiver Saynab Mikalsen.

en gruppe mennesker som står ved siden av hverandre, kun den første er i fokus i bildet, hun har mørke krøller, bak henne står to andre kvinner

Foto: Kaspara Aavik Stoltze / NRK

Hun forteller om et system preget av utdaterte tall og manglende oversikt.

I dag vet man ikke nøyaktig hvor mange kvinner som lever med skadene av kjønnslemlestelse i Norge.

Den siste store kartleggingen var nemlig i 2013. Anslaget var da 17.300 kvinner.

– Vi kan ikke ha et helsetilbud som er basert på at ofrene selv må fortelle sine tragiske historier for å få hjelp.

– Ingen kvinner skal måtte reise

Helsedirektoratet forteller at de er i gang med en utredning av helsetilbudet for kjønnslemlestede kvinner.

Arbeidet skal vært klart i 2027.

Men dette er tid som SV mener vi ikke har.

En kvinne med hijab står ute i sollys. Kvinnen har på seg en sort og hvit prikkete bluse med en sort sjal rundt halsen. Bak henne er det et tre og grønt gress. (Bildebeskrivelsen er laget av en KI-tjeneste)

Foto: Bård Nafstad / NRK

Håpet er nå å tvinge frem en raskere løsning enn direktoratets tidsplan legger opp til.

– Ingen kvinner skal måtte reise til Frankrike og betale dyre dommer for å få et helsetilbud de burde få i Norge, avslutter Hussein.

Publisert 18.05.2026, kl. 07.00 Oppdatert 18.05.2026, kl. 07.42

Read Entire Article