1 month ago
165
Ask Larsen (18) elsker skolen og teller nå dager til han skal begynne i 3. klasse på videregående.
– Jeg gleder meg veldig, sier han mens hele ansiktet sprekker opp i et stort smil.
Men denne uken kom det et skår i gleden.
Ask fikk et uventet brev fra Ruter.
«Søknaden om skoleskyss med drosje avslås»
– Da ble jeg rett og slett fly forbanna, sier pappa Ronnie Mag Larsen.
Krever legeerklæring
Ruters begrunnelse for avslaget er at det må foreligge en fersk legeerklæring på at Ask fremdeles har Downs syndrom.
– Jeg har nesten ikke ord. Det er fullstendig idiotisk. Det er jo ikke akkurat slik at han vokser av seg Downs, sier Larsen.
Helt siden 4. klasse har Ask gått på spesialskole. Og siden den gang har han fått dekket skoleskyss, i henhold til opplæringsloven.
– Det er urimelig at vi igjen må vise at han har Downs syndrom. Vi føler oss respektløs behandlet.
Foreldrene trodde at når sønnen nå skal fortsette på samme skole som han gikk på før sommeren, og genfeilen ikke har blitt borte i løpet av ferien, at de ikke måtte dokumentere sønnens utviklingshemning på nytt.
Men jo.
– Blir kvalm
I og med at skolestart er neste mandag, kastet foreldrene seg på tråden til fastlegen, slik at de skulle få legeerklæringen til skolestart.
Men legen har ferie til 19. august. Samme dagen Ask begynner på skolen.
Faren er nå nødt til å ta seg fri fra sin egen lærerjobb, ta sønnen ut av undervisning og få legen til å se på Ask for å skrive ut en ny legeerklæring.
– Slik det ser ut nå så må jeg eller kona, som begge er lærere, ta oss fri for å kjøre Ask den timen det tar til skolen. Selv om han har krav på skoleskyss. Det er så byråkratisk som det kan få blitt, sier faren.
Deretter kan det ta tid før familien får legeerklæringen de trenger, og i mellomtiden går det utover foreldrenes jobb.
– Man blir byråkrati-fiendtlig og kvalm av hele byråkratiet når alt er så tungvint, fortsetter han.
Ask sine foreldre skjønner at noen diagnoser kan bli bedre med årene, slik at man ikke lenger er avhengig av skoleskyss. Likevel mener foreldrene at det burde vises skjønn og vært unntak for de som er født med Downs.
Faren mener det er naturstridig at de må bevise diagnosen hvert år.
– Det er super frustrerende å gjøre gang på gang. Jeg skulle ønske at det fantes et skjema man fyller ut ved fødsel, hvor de som trenger det får oppfølging og at man slipper å bevise at han har syndromet hvert år.
– Dette er veldig rettferdig
Men Ruter står på sitt. De mener at kravet om legeerklæring er riktig og rettferdig.
– Han har fått avslag fordi legeerklæringen er gyldig til 30. juni og vi innvilger kun på bakgrunn av legeerklæringer som er gitt. Den sier at det er behov for skoleskyss frem til 30. juni 2024, sier pressetalsperson Øystein Dahl Johansen i Ruter.
– Men er vi enige om at personen fremdeles har Downs syndrom etter 30. juni?
– Det kan vi absolutt være, men det sier ingenting om funksjonsnivået til vedkommende. Vi er avhengig av en legeerklæring for å ta stilling til det, sier Johansen.
Pressetalspersonen sier at han forstår foreldrenes frustrasjon, men at det slik det er.
– Dette er veldig rettferdig. Vi har lagt opp til at det er medisinsk personell som tar avgjørelser som sier noe om behovet for skoleskyss. Vi baserer ikke på synsing, sier han.
Pappa Ronnie skulle ønske Ruter kunne vise skjønn til tider, men det avviser Johansen glatt.
– Vi har ikke noe medisinsk kompetanse i Ruter og er avhengig av legeerklæring i sånne saker. Vi behandler titusenvis av søknader i løpet av et år og er avhengig av legeerklæring fra kyndig personell, som kan gi oss en beskrivelse av behovet til vedkommende. Og da innvilger vi selvsagt.
– Foresatte kan absolutt søke på nytt og fremlegge en gyldig legeerklæring som sier noe om behovet, og da vil de få innvilget skoleskyss, fortsetter han.
– Respektløst behandlet
Asks far er ikke imponert over Ruters håndtering og svar.
– Du føler deg liten mot en stor organisasjon som kanskje ikke høre på hva vi har å si. Vi håper at fornuften vil seire og at de innser at de kunne vært mer ydmyk i sitt svar og faktisk forstå oss.
– Men det er ikke slik jeg føler det. Vi føler oss respektløst behandlet, legger han til og er åpenbart fortvilet.
Han påpeker at en godkjennelse av søknaden ville spare Ruter, dem selv og alle parter masse tid.
– Jeg har håp om at noen kan ta tak og at man slipper å søke og bevise at barnet ditt har Downs-syndrom om ti år.
– Jeg håper noen i det politiske systemet kan gjøre noe med dette og få ordnet opp i dette. For det er helt sikkert andre som har behov for lege enn at Ask må bevise at han har Downs.
Nå er det kun få dager til Ask begynner på skolen igjen og situasjonen er fortsatt uavklart.
Dermed gjør foreldrene klar bilen hjemme på Filtvet og er forberedt på å kjøre Ask til skolen i tiden fremover.
English (US)