Ny pasientlov: Vil gjøre rettighetene til pasientene tydeligere

I Norge har vi en lov som fortelle hvilke rettigheter pasientene har, den kom for 24 år siden.

Nå vil regjeringen endre loven og gjøre den tydeligere og lettere for pasienter å forstå hvilke rettigheter de har.

– Rettslig sett er det nok en god lov, men vi ser at den kan være vanskelig tilgjengelig. Det kan være vanskelig for folk å forstå og sette seg inn i hvilke rettigheter de faktisk har. Det er ikke alltid det er lett å tolke for helsepersonellet og de som gjør vurderingene i tjenestene.

Det sier helseminister Jan Christian Vestre.

Regjeringen setter derfor ned et utvalg som innen våren 2027 skal se på hvordan en ny lov kan utformes.

– Gjør måten denne loven er formet på i dag at pasienter i noen tilfeller ikke får forsvarlig helsehjelp?

– Jeg tror ikke det er grunnlag for å si det. Det er en rett for den enkelte å få forsvarlig helsehjelp. Hvis en ikke får det, så skal det selvfølgelig følges opp, påklages. Alles rettigheter skal følges opp. Men vi ser at loven er til dels omfattende. Den er ikke så enkel å forstå for alle.

– Lettere sagt enn gjort

Utvalget skal ledes av professor ved Det juridiske fakultet ved Universitetet i Bergen Karl Harald Søvig.

Han mener det trengs en ny lov fordi den vi har i dag er komplisert og vanskelig å finne frem i.

– Vi har fått en situasjon som vi ser på mange områder. Vi får reformer, og før reformen er evaluert, så får vi ny reform. Det fører til at vi får lappetepper av lover.

Han sier at jobben han står ovenfor kan bli utfordrende.

– Diagnosen er enkel, dagens lov er for kompleks. Men i moderne samfunn, så er det lett å si du skal lage lover som er enkle. Det er lettere å si enn å gjøre. Så får andre se om vi klarer å få dette til etter halvannet år.

Fortsatt nytte opp mot ressursbruk

NRK har hatt flere saker den siste tiden der pasienter ikke får tilgjengelige medisiner, fordi kostnadene er for høye i forhold til nytten.

– Vil en ny lov endre på dette?

– Det korte svaret er dessverre nei. Vi har fått et mandat som går på at vi skal lage ny lov. Men vi skal ikke bruke mer ressurser enn i dag, og det er et krevende mandat, sier Søvig.

Heller ikke Vestre kan love at den nye loven vil gjøre at flere kan få tilgjengelige behandlinger og medisiner fremover.

– Vi må alltid gjøre en vurdering av fordeler og ulemper, nytte sett opp mot ressursbruk. Det mener jeg at vi har gode prosedyrer for i Norge.